Lite om Simons liv!

NF-förbundet har  gjort en bok om  Neurofibromatos och skickade ut förfrågan till personer som lever eller levt med denna sjukdom. Jag fick också en förfrågan om att dela med mig om hur det var att ha en son med sjukdomen. 

Denna berättelse är bara en liten glimt av hur det var att leva med Simon. Att försöka ge det stöd och hjälp som han behövde utan att ta bort Simons speciella personlighet - det var inte lätt.

Boken finns att köpa av NF-förbundet.

Tua!